Հայտարարություն

Collapse
No announcement yet.

ՄԱՆԳԱՂԱՁԵՎ ԱՆԵՄԻԱՆ ՈՐՊԵՍ ՄՈԼԵԿՈՒԼՅԱՐ ՀԻՎԱՆԴՈՒԹՅՈՒՆ

Collapse
X
  •  
  • Զտիչ
  • Ժամանակ
  • Դիտել
Clear All
նոր գրառումներ

  • #31
    Հարգելի Սուսաննա,արդյոք կա մանգաղաձև բջջային անեմիայով հիվանդ, որը բուժվել է արմատապես ու այլևս դեղորյաքի կարիք չունի:

    Comment


    • #32
      Այո, հարգելի Արթուր, մանգաղաձև բջջային անեմիայով հիվանդները սովորաբար ստանում են դեղորյաք, որը նպաստում է ֆետալ հեմոգլոբինի սինթեզին: 2014թ.փորձ կատարվեց հիվանդին բուժել գենային թերապիայի միջոցով: Փորձնական բուժումը կիրառվեց 13 տարեկան մի տղայի մոտ: Սկզբում կատարվել է միելոաբլացիա: Այնուհետև ներմուծվել են գենային թերապիայի ենթարկված բջիջներ: Վեց ամիս անց հեմոգլոբինի մակարդակը եղել է 106-120 գ/լ, իսկ մեկ ու կես տարի անց դեղորյաքային բուժումը դադարեցվել է քանի, որ այլևս անհրաժեշտ չէր:

      Comment


      • #33
        Իսկ ինչպե՞ս ախտորոշել մանգաղաձև բջջային անեմիան:

        Comment


        • #34
          Հարգելի Մարիամ,ախտորոշումը տրվում է կլինիկական դրսևորումների լաբորատոր և գործիքային հետազոտությունների հիման վրա.
          1. Արյան ընդհանուր քննություն, ռետիկուլոցիտների հաշվարկով և էրիթրոցիտների մորֆոլոգիական գնահատմամբ:
          2. Մանգաղաձևության բիոքիմիական թեստ, հեմոգլոբինի էլեկտրոֆորեզ, երբ էլեկտրական հոսանքի միջոցով առանձնացվում է պաթոլոգիկ հեմոգլոբինը:
          3. Հեմոգլոբինային գեների ԴՆԹ հետազոտություն:

          Comment


          • #35
            Տիկին Գասպարյան, ինձ հետաքրքիր է մանգաղաձև անեմիայով հիվանդության ժամանակ, որ օրգան համակարգերն են ավելի հաճախ ախտահարվում:
            Վերջին խմբագրողը՝ Artur Badoyan; 01-04-20, 21:13.

            Comment


            • #36
              Մանգաղաձև բջջային անեմիայի ժամանակ ավելի հաճախ ախտահարվում են՝
              1. Կենտրոնական նյարդային համակարգը
              2.Սիրտանոթայինն համակարգը
              3.Աչքերը
              4. Թոքերը և բրոխները

              Comment


              • #37
                Տիկին Գասպարյան, որ տարիքից են սկսվում դրսևորվել մանգաղաձև բջջային անեմիայով հիվանդության առաջին ախտանիշները:

                Comment


                • #38
                  Սովորաբար մանգաղաձև բջջային անեմիայով ծնված նորածինները առողջ են և չունեն ոչ մի ախտանիշներ: Նրանք ունեն նորմալ քաշ, աճն ու զարգացումը ընթանում են բնականոն մինչև երեք ամսեկանը: Առաջին ախտանիշները նորածինների մոտ ձեռքերի և ոտքերի այտուցն է, վերջույթների ծռումները, որոնք սկսում են դրսևորվել երեք անսեկանից: Հետագայում նրանք դժվարանում են և հրաժարվում են քայլելուց: Այս բոլոր ախտանիշները պայմանավորված են արյան շրջանառության խանգարումներով:

                  Comment


                  • #39
                    Արդյոք մանգաղաձև բջջային անեմիայով հիվանդները արտաքին տեսքով տարբերվում են մյուս մարդկանցից:

                    Comment


                    • #40
                      Գրեթե հնարավոր չէ նկարագրել մանգաղաձև բջջային անեմիայով հիվանդ <<տիպիկ պացիենտին>>, քանի որ դա կախված է հիվանդության ծանրությունից ու փուլից: Կրիզների շրջանում նկատվում է հեմոգլոբինի մակարդակի կտրուկ նվազում, որը ուղեկցվում է բարձր ջերմությամբ և մեզի սև գույնով:Տարիրքի հետ մանգաղաձև բջջային անեմիայով հիվանդների արտաքին տեսքը փոխվում է՝ նրանք ունենում են բարձր հասակ, լինում են նիհար ու երկար իրանով: Բնորոշ են ողնաշարի ծռումները և փոփոխված ատամները:

                      Comment


                      • #41
                        Հետաքրքիր էր,շնորհակալություն,բայց որպես ժառանգական հիվանդություն ես կասեի,թե ոչ։

                        Comment

                        Ներեցեք, դուք իրավասու չեք դիտել այս էջը:
                        Working...
                        X

                        Debug Information